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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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-氯甲基吡啶盐酸盐与乙二胺反应合成TPEN(4个吡啶环的配体),水做溶剂,加NaOH反应,70度一个小时,看起来很简单的一个一步反应。为什么我最后得到一种深红色的液体而没有文献中所说的浅棕色固体,这个反应有什么需要特殊注意的吗?用2-氯
2014年03月05日发布人:ass
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环己六醇做鉴别怎么做?原理是什么呢?,多羟基化合物应该和糖类差不多一个鉴别程序吧,环己六醇,分子式:C6H12O6 。
在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有9种可能的异构体,通常在自然界中发现的有4种,分别
2011年08月14日发布人:243516038
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甲基化的,但不知道哪个是要的产物点。,怎么卖的?,TsNH发生烷基化是太正常不过的事情,我的意思是直接把NH2完全屏蔽,然后在上indole甲基!,6楼的方法可取,用pht保护,你的方法是没有问题的,你 的NaH拔氢是否反映彻底了?
确定反应了再加碘甲烷,会提高收率的。,我做过色胺N-甲基,胺基Ts保护,产
2014年07月09日发布人:teddy
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如题 是医药中间体不知道大家还知道用来检查这个产品的流动相是怎么配置的?,可以在水相中添加0.05%氨水(体积比,pH 9.0左右,对了,这个条件的前提是你的色谱柱能耐受这个pH值)与乙腈组成洗脱体系,曾用来分析吡啶盐酸盐,效果很不错的说
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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的话可以用酸性柱啊,推荐几篇文献
甲氧胺盐酸盐含量测定方法的综合比较
甲氧胺盐酸盐的HPLC法测定
甲氧胺盐酸盐的含量测定方法,甲氧胺盐酸 是个什么结构?是盐酸盐还是盐酸?,[quote]原帖由 [i]方方土[/i] 于
2010年10月26日发布人:方方土
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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我的原料含有多个蒽环和仲胺基,在过量的甲醛和甲酸存在下95℃避光反应过夜,结果蒽环全掉了。是否温度太高的缘故?
倘若把温度调低,需要既不让蒽环分解,也要把甲基上到N上,大概要调到什么程度比较合适?
或者有没有其他好的办法,可以控制到
2014年06月10日发布人:iop